就在最近，诺和诺德（Novo Nordisk）晓谕与OpenAI合作，讯息发布后，诺和诺德股价短线上升近4%。

说“诺和诺德”这个公司名，好多东谈主可能并不知谈，但要说“司好意思格鲁肽”，如今已是无东谈主不知无东谈主不晓。诺和诺德，恰是研发出司好意思格鲁肽的公司。

更重要的是，诺和诺德和OpenAI合作，并非像好多公司同样，思用AI赋能里面管束（比如让AI作念PPT和免强职工卷token使用量），而是要深刻药品研发、供应链、买卖运营和职工培训等多个法子。

诺和诺德照实需要这样一个“援军”。

这家制药巨头曾靠司好意思格鲁肽创造“减重外传”，站在全球医疗本钱阛阓的中心，可这个热血的故事很快迎来了它的“邪派”：礼来（Eli Lilly and Company）。

2025年，礼来替尔泊肽的全球销售额（365.07亿好意思元）还是杰出了诺和诺德司好意思格鲁肽（361亿好意思元），登顶新“药王”的宝座。

与此同期，诺和诺德畴昔一年股价下落约40%，同期礼来上升约18%。

OpenAI能为诺和诺德夺回“药王”之位吗？

01

诺和诺德牵手OpenAI

一款药从推行室里的一个思法，到真确递到患者手里，需要经过漫长的过程。

而这恰是诺和诺德与OpenAI的合作思要缩小的过程。

按照诺和诺德的官方说法，这不是一次浅薄的“接入ChatGPT”。两边合作要隐秘诺和诺德的整个这个词业务链条：从早期药物发现，到制造、供应链、买卖运营，再到全球职工的AI培训。

具体来说，OpenAI要匡助诺和诺德分析复杂数据，寻找更有但愿的候选药物，培植制造、供应链和分销服从，并让公司职工更熟练地使用AI器具。试点样式会先在研发、制造和买卖运营中张开，目的是在2026年底前完成更全面的整合。

这件事听起来很重大，但在制药公司其实很合理。

药企的研发部门每天濒临的是海量论文、推行纪录、分子数据、临床数据和监管文献。科学家要从这些贵寓里找到可能有用的靶点和分子，临床团队要瞎想检会、筛选患者、判断疗效和反作用，制造部门还要瞻望产能、安排供应链，确保药确实能分娩出来、送到阛阓上。

AI不错把这些正本需要多半东谈主力反复筛选、比对、整理的使命大大压缩。

这恰是诺和诺德刻下最急躁的方位：它太需要加速速率了。

一款神药的出生，从来不是灵光一闪。以司好意思格鲁肽为例，它自后建树了Ozempic和Wegovy，从推行室里的分子设思到真确酿成转换阛阓的减重药，它走了接近二十年。

更紧迫的是，诺和诺德的竞争敌手礼来不仅还是杰出了它，还抢先一步用上了AI。

2026年1月，礼来和英伟达晓谕设立AI共创推行室。两边接头在五年内插足最高10亿好意思元，把礼来的药物发现、诱导和制造教育，与英伟达的AI、加速盘算和BioNeMo平台连结起来，用于药物发现、机器东谈主推行室和分娩法子。

是以诺和诺德牵手OpenAI，与其说是一次精雕细刻的本事合作，不如说是夺目反击。

要主意诺和诺德为什么这样惊慌，为什么要和礼来张开AI武备竞赛，故事还得先倒回诺和诺德最表象的时刻。

02

诺和诺德的黄金年代

在礼来追上来之前，诺和诺德也曾是减重药战场上最会讲故事的公司。

这个故事的中枢，是把减重从一种私东谈主期侮，改写成一个不错被恒久调治的医常识题。

在很长一段时期里，减重药齐不是一个体面的生意。它时时和反作用、短期奏效、停药反弹、滥用揣度在全部。好多东谈主提到减肥，思到的也不是病院、处方和慢病管束，而是节食、通顺、相识力，梗概各式打着“排毒”“通便”“轻体”旗帜的擦边家具。

诺和诺德正本最练习的战场，是糖尿病。

司好意思格鲁肽最早也不是为了群众减重而生。它的源流，是一种叫GLP-1的激素。GLP-1自然存在于东谈主体肠谈里，它会匡助躯壳分泌胰岛素、戒指血糖，也会影响饱腹感和食欲。问题是，东谈主体我方产生的GLP-1太短寿，几分钟内就会被分解，根蒂撑不起恒久调治。

诺和诺德作念的事情，说白了等于思办法让这把“短寿钥匙”在东谈主体里待得更久。这听起来浅薄，本体很难。

一个分子要从推行室走到患者手里，中间要资格分子瞎想、动物推行、临床检会、监管审批和上市后的委果寰球考证。

2000年驾驭，诺和诺德开动寻找比上一代GLP-1药物更捏久的新分子。2008年前后，司好意思格鲁肽进入二期临床。直到2017年，它才以Ozempic的身份在好意思国获批，用于调治2型糖尿病。

但真确转换阛阓的，是它自后被发现的另一个效果。

好多糖尿病患者在使用司好意思格鲁肽之后，血糖变好了，体重也显明下降了。对大夫和药企来说，这是一扇新的门。

诺和诺德收拢了这个契机。

2021年，Wegovy获FDA批准时，诺和诺德在公告里强调了一个重要数字：在STEP 1临床检会中，使用每周一次司好意思格鲁肽2.4毫克的患者，68周后平均体重下降14.9%；安危剂组唯有2.4%。在那时的处方减重药阛阓里，这个终厚实足震荡。

它也从头转换了患者和大夫驳倒痴肥的方式。痴肥不再仅仅个东谈主相识力问题，而是不错进入诊室、被大夫捏续管束的慢性疾病。

慢性病阛阓和一次性用药实足不同。一朝减重被从头界说成慢病管束，司好意思格鲁肽背后的阛阓，就不再是一个移时的花费风口，而是一个可能捏续十年、二十年的巨大药品阛阓。

那是诺和诺德最表象的几年。

从2021年Wegovy获批，2026世界杯滚球中国官网入口到2023年Ozempic和Wegovy需求爆发，司好意思格鲁肽简直成了全球最有话题度的药物。它出刻下大夫诊室里，也出刻下酬酢媒体、名东谈主八卦、华尔街证明和药企财报里。

其中最闻明的，等于马斯克大变身。

2022年马斯克在海滩被拍，兴许是白茫茫的肚皮刺激到了他，短期内他竟然减重顺利，而况大方承认使用了Wegovy，而Wegovy恰是诺和诺德以司好意思格鲁肽为中枢因素的减重药。

2023年，Ozempic销售额达到957.18亿丹麦克朗，约合138.99亿好意思元，同比增长60%；吞并年，诺和诺德痴肥照管家具销售额达到416.32亿丹麦克朗，约合60.45亿好意思元，而上一年如故168.64亿丹麦克朗，约合24.49亿好意思元。

到2023年11月，礼来的Zepbound获FDA批准。诺和诺德的黄金期间还莫得坐窝杀青，但门外还是响起了叩门声。礼来，带着替尔泊肽来了。

03

礼来带着替尔泊肽来了

诺和诺德刚刚把减重药的故事打出响动，礼来就带着替尔泊肽来了。

对无为患者来说，GLP-1、GIP、肠促胰素受体这些词齐很复杂，真确影响聘任的，时时是更径直的问题：哪款药减得更多？反作用能不成忍？大夫更自得开哪一个？

礼来给出的谜底很有冲击力。

司好意思格鲁肽还是把减重药的门槛举高了一次。Wegovy获批时，临床检会中患者68周平均减重14.9%，这在那时实足转换阛阓思象。但替尔泊肽把思象力进一步扩大。

它和司好意思格鲁肽最大的离别不错浅薄主意为：司好意思格鲁肽主要模拟GLP-1，而替尔泊肽同期作用于GIP和GLP-1两种受体。机制上的复杂性，终末在阛阓上被翻译成一句更浅薄的话等于它可能让患者减掉更多体重。

数据也照实更顺眼。

礼来的重要临床商议涌现，使用替尔泊肽的患者平均体重降幅不错达到20%以上。

到2023年11月，礼来的Zepbound在好意思国获批用于恒久体重管束，替尔泊肽认真以减重药的身份进入战场。此前，礼来的Mounjaro还是以糖尿病药身份盛开阛阓；刻下，它终于有了特意对应减重阛阓的名字。

“两肽之争”认真打响。

在竞争强烈的好意思国阛阓，药物的处方份额像一份每周更新的战报。它自然不等于全球市占率，也不成代表患者最终确实有恒久坚捏用药，但它能最快速地反馈医患双合法在把票投给谁。

礼来在2025年第四季度材料中显露，替尔泊肽高剂量减再版在好意思国阛阓的新品牌处方份额达到69%，也等于说，大夫每新开出10张减重药的处方，就有7张写着礼来的名字。

马斯克也火速给“两肽之争”加了一把火。

马斯克也曾因为公开提到Wegovy，把司好意思格鲁肽推上酬酢媒体中心。但到了2024年底，他又在X上说我方使用的是Mounjaro，并称它比Ozempic反作用更少、效果更好。Mounjaro恰是礼来以替尔泊肽为中枢因素的药。

从群众传播的角度看，开运体育官方网站马斯克的“倒戈”，是对诺和诺德确当头一棒。

替尔泊肽在中国阛阓，更是未售先热，购买靠抢。

在替尔泊肽认真发售前，各大电商平台就还是出现了预约奇迹。预约拿药不仅要支付500元的定金，药品的本体报价单只约为620元，高于司好意思格鲁肽。

价钱昂贵，但存货“秒没”。据不雅察者网报谈称，2024年12月31日晚，替尔泊肽在中国认真上市首发，3秒售罄。

诺和诺德用司好意思格鲁肽评释了阛阓，让大夫和患者肯定GLP-1类药物确实能减重，但礼来凭借后发上风用替尔泊肽把这种信任赶快转机成委果的销售额。

MarketWatch报谈称，礼来第一季度GLP-1药物销售额达到129亿好意思元，强盛的事迹推动礼来股价上升9.5%。

敌手已出招，礼来的强势让本钱阛阓开动向诺和诺德追问：你的下一款“神药”在那儿？

04

诺和诺德的反击，老是差相接

礼来追上来之后，诺和诺德自然不会坐以待毙。

它的第一响应是把司好意思格鲁肽赓续作念大作念强。

既然这款药还是证明有用，那就作念更高剂量，梗概作念组合决议，试图把减重效果再加以期骗。

2026年3月，FDA批准了更高剂量的Wegovy，也等于7.2毫克版块，用于部分红年痴肥或超重患者的减重和恒久体重看护。

另一方面，诺和诺德也必须尽快端上来新菜，毕竟“再接再厉”可比不上“从头最初”。

诺和诺德最被录用厚望的下一代组合药，是卡格司好意思格鲁肽。它把司好意思格鲁肽和另一种模拟胰淀素的药物连结在全部，目的很明确：赓续提高减重幅度，松开和礼来的差距。

可终结并不睬思。

2026年2月，路透社报谈称，卡格司好意思格鲁肽在后期检会中涌现出约23%的减重效果，但礼来的Zepbound达到25.5%。这不是一个不幸性的失败，但对投资者来说还是实足晦气。因为阛阓正本期待的，是它能拿出一款真确压过礼来的新药。讯息传出后，诺和诺德股价大跌，礼来反而上升。

疗效追不上，价钱就成了第二条阵线。

司好意思格鲁肽最表象的时候，是供不应求的神药。好意思国打针版Wegovy的标价恒久在每月1000好意思元以上，患者抢药，大夫加开，药企简直毋庸驰念需求。但当礼来加入竞争，仿制、复方药和价钱谈判同期出现，诺和诺德很难赓续守住畴昔的高溢价。

于是，降价开动了。

更廉价钱不错换来更多用户，也不错把一部分私费患者从灰色复方药和作歹网售那里拉追忆。但降价从来不是无痛的。

2026年2月，诺和诺德警告，当年销售和利润可能下降最多13%，原因包括好意思国价钱压力、竞争加重，以及司好意思格鲁肽在部分好意思国除外阛阓专利到期。讯息发布后，诺和诺德股价再次大跌。

这等于诺和诺德的窘态：它不错用价钱换增长，但会伤利润；它不错推出更高剂量，但不一定能赢回疗效叙事。

在这些反击里，最漂亮的一步，是口服版Wegovy。

打针剂疗效强，但自然有门槛。口服版争取是那些站在门外瞻念望的东谈主：怕针的东谈主、嫌忙绿的东谈主、自得私费尝试的东谈主。

2026年5月，诺和诺德终于等来了一次久违的好讯息。路透社报谈称，口服Wegovy上市后需求强盛，一季度处方量约130万张；法例5月初，自1月上市以来累计杰出200万张。Biopharma Dive也提到，口服Wegovy一季度销售额达到22.6亿丹麦克朗，约合3.54亿好意思元，简直是分析师预期的两倍。

这证明，诺和诺德还莫得失去还手能力。

礼来在打针剂战场上抢走了好多言语权，诺和诺德则试图在口服药上先落一子，把针剂换成药片，盛开一个更宽泛、更容易进入的阛阓。

但这仍然不是一劳久逸的告捷。

口服药要靠便利性盛开东谈主群，也要靠价钱引诱私费患者；价钱低了，单个患者带来的收入就会下降。它不错缓解诺和诺德的急躁，却不成绝对回复阿谁最中枢的问题。

诺和诺德的反击，老是差相接。

高剂量证明它还能升级，但没能从头界说疗效天花板；价钱战能保住部分阛阓，却会侵蚀利润；口服药带来了久违的正反馈，却更像是在开辟新进口，而不是绝对击退礼来。

05

AI能不成确实造出下一款神药？

讲到这里也很明晰了，诺和诺德找OpenAI，不是为了赶端淑。

畴昔几年，AI在制药行业照实还是作念出了一些实打实的进展。

最典型的是谷歌DeepMind的AlphaFold。它莫得径直“发明神药”，但它管束了药物研发里一个相配基础的问题：卵白质到底长什么样。卵白质结构决定了它怎样使命、怎样和药物连结，而AlphaFold还是瞻望了简直整个已知卵白质的结构，并被全球多半科研东谈主员使用。

到AlphaFold 3，它以致开动瞻望卵白质和DNA、RNA、小分子之间的相互作用，这恰是药物发现最需要看的东西。

这件事的意思在于，AI不一定径直替药企“拍脑袋思出一款药”，但它不错把畴昔相配慢、相配贵的早期探索过程压缩掉一大块。

更进一步的例子，是谷歌DeepMind拆分出来的Isomorphic Labs。这家公司特意作念AI药物瞎想，还是和礼来、诺华等药企合作。

2026年4月，Isomorphic Labs总裁在WIRED Healt看成上说，他们正准备把AI瞎想的药物鼓吹东谈主体临床检会。换句话说，AI制药还是从帮科学家主意卵白质，走到瞎想候选药物并准备进入东谈主体测试的阶段。

以致在更小的案例里，AI也还是开动发达出一种“压缩历程”的能力。

就在本年，一个动东谈主的故事也曾传遍互联网——澳大利亚又名科技创业者在新南威尔士大学团队匡助下，把我方患癌狗狗的肿瘤测序数据交给AI分析，终末作念出了一款个性化RNA癌症疫苗。

这个调治是AI、基因测序、RNA本事和专科推行室合营的终结。它最惊东谈主的方位在于速率：从拿到测序终结到托付疫苗，不到两个月。报谈称，这只狗的肿瘤松开约75%，行径能力和生存质料也显明改善。

OpenAI也还是盯上这个赛谈。

2026年4月，OpenAI发布了GPT-Rosalind，称它是一个用于生命科学商议的前沿推理模子，目的是复古生物学、药物发现和转机医学商议。

2025年，OpenAI和Retro Biosciences合作，用GPT-4b micro瞎想矫正了Yamanaka factors，也等于教导多聪颖细胞商议里相配重要的一组卵白。OpenAI称，这些AI瞎想出的变体在细胞重编程关系推行中发达出显赫培植。

2026年1月，盖茨基金会和OpenAI晓谕启动一个5000万好意思元的Horizon1000样式，接头匡助非洲国度把AI用于下层医疗体系，开头从卢旺达开动，目的是在2028年前隐秘1000个下层诊所及附近社区。这个办法和制药不同，它对准的是医疗资源不及、大夫缺少、下层健康奇迹服从低这些问题。

OpenAI正在生命科学商议、药物瞎想、临床前推行和医疗奇迹系统的赛场上力图。

对诺和诺德来说，它需要更快地筛选候选药物，更快地分析临床数据，更快地鼓吹制造和供应链，也更快地找到司好意思格鲁肽之后的下一个谜底。

而OpenAI也需要在这个生物医药畛域有更亮眼的恶果，OpenAI我方发布的生命科学白皮书也提到，法例2025年中，AI发现或AI瞎想的药物还莫得鼓吹到三期临床顺利阶段。

两边一拍即合。万事俱备，只差速率。下一步，就看诺和诺德能否在OpenAI的加成下加速研发出下一代明星药物。

在减重药构兵里，慢下来开运(中国)，可能等于最大的反作用。